9月22日 ，，，，，翰森制药自主研发的1类立异药圣罗莱?（培莫沙肽注射液）首批发货仪式正式举行 ，，，，，一辆满载圣罗莱?的冷藏车徐徐驶出生产基地发往天下 ，，，，，标记着圣罗莱?即将正式投入临床使用 ，，，，，为宽大肾性血虚患者带去高效、高品质的治疗新希望。。。。。
“每月一次 ，，，，，定心达标”。。。。。翰森制药圣罗莱?是全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂 ，，，，，具有潜在的清静性优势 ，，，，，只需每4周给药一次 ，，，，，大大降低给药频率 ，，，，，有助于显著提高患者治疗依从性。。。。。
圣罗莱?于今年6月获批上市 ，，，，，适用于治疗因慢性肾脏。。。。。–KD）引起的血虚 ，，，，，包括未接受红细胞天生刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者 ，，，，，以及正在接受短效促红细胞天生素（EPO）治疗的成人透析患者。。。。。圣罗莱?填补了我国以致全球新一代ESA类月制剂的空缺 ，，，，，正式开启了我国CKD肾性血虚治疗新时代。。。。。
继昕越?、阿美乐?、恒沐?、大宝娱乐昕福?、孚来美?、迈灵达?乐成上市并进入国家医保目录惠及宽大患者后 ，，，，，圣罗莱?成为翰森制药获批上市的第7款重磅立异药。。。。。
字斟句酌 ，，，，，臻于至善。。。。。翰森制药将一连专注优势领域 ，，，，，加速构建全球化立异生态系统 ，，，，，充分验展全工业链优势 ，，，，，起劲研制出更多高品质的新药、好药 ，，，，，为提高人类生命质量而不懈斗争。。。。。
关于CKD肾性血虚
肾性血虚是CKD最常见的并发症之一。。。。。盛行病学数据显示 ，，，，，中国成年人CKD患病率为10.8% ，，，，，其中50%以上合并血虚[1]；；；；；；；并且随着CKD的希望 ，，，，，肾性血虚患病率一直增添 ，，，，，非透析CKD患者中总体血虚患病率28.5%-72.0% ，，，，，而透析患者中血虚患病率则高达91.6%-98.2%[2]。。。。。最新数据显示 ，，，，，阻止2022年底 ，，，，，我国（含港澳台地区）透析患者达110万人 ，，，，，较2011年相比增添3.6倍 ，，，，，是全球透析患者最多的国家 ，，，，，且患者数目仍在快速上升[3] ，，，，，大宗临床需求亟待知足。。。。。
关于圣罗莱?
圣罗莱?（培莫沙肽注射液）是翰森制药自主研发的“全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂” ，，，，，2023年6月获国家药品监视治理局(NMPA)批准上市 ，，，，，适用于治疗因慢性肾脏。。。。。–KD）引起的血虚 ，，，，，包括未接受红细胞天生刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者 ，，，，，及正在接受短效促红细胞天生素（EPO）治疗的成人透析患者。。。。。
参考资料：
[1] 中华医学会肾脏病学分会肾性血虚诊断和治疗共识专家组.肾性血虚诊断与治疗中国专家共识（2018修订版）.中华肾脏病杂志2018年11月第34卷第11期；；；；；；；
[2] 中国医师协会肾脏内科医师分会肾性血虚指南事情组. 中国肾性血虚诊治临床实践指南[J].中华医学杂志2021年6月1日第101卷第20期；；；；；；；
[3] 《中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会》专家现场报告。。。。。
