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2023 ESMO ASIA | 翰森制药阿美替尼5篇立异效果入选国际学术盛会
宣布日期:2023/11/29
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2023欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)将于12月1日至3日在新加坡召开。。。克日, ,,,,大会主理方宣布了入选本届年会的论文及报告, ,,,,翰森制药阿美替尼5篇立异效果入。。。 ,,,,继续在国际学术舞台展现阿美替尼作为中国首个原研三代EGFR-TKI的立异力, ,,,,并一连驱动中国以致全球非小细胞肺癌治疗的立异生长。。。

ESMO ASIA由欧洲肿瘤内科学会主理, ,,,,是亚太地区讨论肿瘤学领域最新数据和突破的领先平台, ,,,,汇聚临床和研发履历富厚的国际专家, ,,,,展示并探讨最新学术研究与临床希望。。。
在本届ESMO ASIA上, ,,,,阿美替尼入选的5篇效果包括1篇迷你口头报告和4篇通例摘要, ,,,,将展示阿美替尼在非小细胞肺癌辅助治疗共突变、预防脑转移、重症肺癌、针对重大突变和肺鳞癌, ,,,,以及联合治疗等偏向的最新研究效果。。。

迷你口头报告:1篇

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The efficacy and safety of aumolertinib plus alectinib in NSCLC patients haboring EGFR 19 Del and ALK fusion co-mutations: a case report

阿美替尼联合阿来替尼治疗EGFR 19 Del合并ALK融合共突变NSCLC患者的疗效和清静性:病例报告

入选形式:Mini oral

编号:YO26

作者:北京大学人民医院, ,,,,穆新林/秦玉英

简介:该病例是一名Ⅳ期EGFR 19DEL合并ALK融合突变的肺腺癌患者, ,,,,伴有淋投合转移、肺内转移和胸膜转移。。;;;;颊呤紫冉邮馨⒚捞婺幔110mg, ,,,,qd)治疗, ,,,,服用阿美替尼11个月后, ,,,,继续接受阿美替尼(110mg, ,,,,qd)联合阿来替尼(600mg, ,,,,bid)治疗, ,,,,联合治疗2个月后, ,,,,患者因膝枢纽疼痛将阿来替尼减量(600mg, ,,,,qd)。。。现阶段患者仍在接受阿美替尼联合阿来替尼治疗, ,,,,整体PFS已大于24个月, ,,,,仍在随访中。。。该病例提醒阿美替尼联合阿来替尼对EGFR 19DEL合并ALK融合突变NSCLC具优异的治疗潜力, ,,,,为此类患者的治疗提供了新的选择。。。


研究数据:2篇

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1.Aumolertinib as adjuvant therapy for resectable stage I-III EGFR-mutant NSCLC: also effective in EGFR co-mutation

阿美替尼辅助治疗可切除的I-III期EGFR突变NSCLC:对EGFR共突变也有用

入选形式:Poster

编号:480P

作者:中国医科大学隶属盛京医院, ,,,,吴琳

简介:本研究回首性剖析了91例Ⅰ-Ⅲ期、具有EGFR突变(19Del或L858R)、经根治性手术后的NSCLC患者, ,,,,旨在评估EGFR共突变NSCLC患者术后使用阿美替尼辅助治疗的疗效和清静性。。。这些患者接受阿美替尼110mg/d治疗, ,,,,将从总体DFS、EGFR陪同共突变患者的DFS、清静性和耐受性等方面睁开评估。。。阻止2023年8月, ,,,,所有患者均存活, ,,,,无肿瘤复发。。。其中62例(68.1%)患者随访6个月以上, ,,,,27例(29.7%)随访1年以上, ,,,,总人群1年DFS率为100%;;;;研究包括EGFR共突变患者35例, ,,,,其中TP53共突变占比48.5%, ,,,,17例(48.6%)患者随访6个月以上, ,,,,7例(20%)患者随访1年以上, ,,,,EGFR共突变患者的1年DFS率为100%, ,,,,与总体人群一致。。。在阿美替尼治疗时代, ,,,,未爆发≥3级不良事务, ,,,,清静性优异。。。本研究不但再次证实阿美替尼辅助治疗关于R0切除术后的I-III期EGFR突变NSCLC患者的显著疗效, ,,,,还首次报道了阿美替尼在EGFR共突变患者的辅助治疗中可以与总体人群取得一致性疗效。。。


2.Upfront Aumolertinib for preventing symptomatic central nervous system(CNS) metastases in EGFR-mutant non-small cell lung cancer without baseline CNS metastasis

阿美替尼一线或二线治疗可降低无CNS转移EGFR突变NSCLC患者的症状性CNS转移爆发率

入选形式:Poster

编号:584P

作者:南京大学医学院隶属金陵医院, ,,,,吕镗烽

简介:本研究旨在探索阿美替尼一线或二线治疗在降低无CNS转移、EGFR突变NSCLC患者的症状性CNS转移爆发率方面的疗效。。。该研究共纳入88例接受阿美替尼一线或二线治疗且基线无CNS转移的EGFR突变NSCLC患者。。。中位随访时间为21个月, ,,,,数据阻止时, ,,,,仅1例患者泛起症状性CNS转移。。。所有患者的症状性CNS转移在12、18、24个月累积爆发率划分为0 %、1.538 %、1.538 %。。。其中接受阿美替尼二线治疗的62例患者在12、18、24个月的症状性CNS转移累积爆发率均为0%。。。本研究提醒阿美替尼可降低EGFR突变NSCLC患者泛起症状性CNS的危害。。。


病例报道:1篇

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A Lung Squamous Cell Carcinoma(LUSC)Patient with Complex Gene Mutations and PD-L1 Expression Responded to Aumolertinib

阿美替尼治疗一例重大基因突变合并PD-L1表达的肺鳞癌(LUSC)病例报告

入选形式:Poster

编号:YO26

作者:兰州大学第一医院, ,,,,侯小明/乔慧

简介:一例右肺低分解鳞癌伴腺样分解(cT4N2M1 Ⅳ期)伴骨转移癌患者, ,,,,因倾轧基因检测, ,,,,先给予PD-1联合化疗治疗一周期。。。后复查CT显示右肺中叶内侧段支气管狭窄较治疗前加重, ,,,,故继续给予PD-1联合抗血管和化疗一周期, ,,,,1个月后复查CT显示肺部病灶较前缩。。。 ,,,,但右髂骨泛起多发骨质破损。。;;;;颊咝蠳GS检测提醒EGFR 19del合并MET扩增, ,,,,伴PD-L1表达(TPS为30%)。。。因前期化疗和免疫治疗效果不佳, ,,,,且患者保存EGFR敏感突变, ,,,,故给予奥希替尼和继续唑来膦酸骨;;;;ぶ瘟。。。然而两个月后, ,,,,患者泛起四肢多发皮疹, ,,,,并伴疼痛及感受减退, ,,,,停用奥希替尼后, ,,,,皮疹在接受对症治疗后消退, ,,,,胸部CT显示病变较前缩。。。 ,,,,疗效评估为部分缓解。。。凭证AENEAS研究的数据, ,,,,阿美替尼的皮疹爆发率显著低于FLAURA研究中的奥希替尼, ,,,,故调解治疗计划为阿美替尼110mg。。。在以后的13个月里, ,,,,患者的反应评估批注病情稳固, ,,,,且未见其他不良事务的爆发。。。该病例提醒阿美替尼单药治疗对具有重大驱动基因突变和PD-L1表达的肺鳞癌患者具备一定的治疗潜力;;;;并且该病例也为对奥希替尼耐受性差的患者提供了一种适用性的清静性转换治疗战略。。。


研究设计:1篇

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Exploration of Aumolertinib in First-line Treatment for Advanced Non-small Cell Lung Cancer Patients of performance status 3 with EGFR Mutations (19del and L858R)

阿美替尼一线治疗EGFR突变阳性(19del和L858R)且PS为3分的晚期非小细胞肺癌患者的临床应用探索

入选形式:Poster

编号:598TiP

作者:广州医科大学隶属第一医院, ,,,,周承志

简介:该研究妄想在EGFR突变阳性且PS为3分的晚期NSCLC患者中探索阿美替尼的疗效和清静性。。。拟纳入20例ECOG PS评分为3分, ,,,,且不可通过非抗肿瘤手段改善的EGFR突变NSCLC, ,,,,患者入组后将接受110mg阿美替尼的治疗。。。在研究期将评估ECOG PS评分由3分改善为0-1分的时间, ,,,,在视察期将评估ECOG PS评分改善至0-1分至疾病希望的时间。。。主要研究终点为ORR、PS评分由3分改善为1分的时间, ,,,,次要研究终点为PFS、DCR、清静性和生涯质量。。。


关于翰森制药

翰森制药是中国领先的立异驱动型制药企业, ,,,,下属大宝娱乐药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司, ,,,,重点关注抗肿瘤、抗熏染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域, ,,,,致力于通过一连立异提高人类生命质量。。。阻止现在, ,,,,公司已上市7款立异药, ,,,,立异药营收占比已突破至61.8%。。。公司一连多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强, ,,,,是国家重点高新手艺企业、国家手艺立异树模企业。。。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。。。更多信息请会见:https://cn.hspharm.com/。。。      


【前瞻性说明】

本文旨在提供有关“翰森制药集团有限公司”或其子公司等关联方(统称“公司”)的相关信息, ,,,,不组成公司信息披露或投资推荐。。。

本文所宣布的信息中可能会包括某些前瞻性表述, ,,,,例如涉及营业和产品远景, ,,,,或公司妄想、认知、预期及战略。。。这些表述是建设在推测性假设的数据基础上的展望, ,,,,并非是对未来生长的包管, ,,,,因其性子使然均受相关危害和不确定因素影响, ,,,,其中部分还不受公司控制且难以预料, ,,,,投资者举行投资决议时应审慎使用。。。在使用“致力于”“预期”“相信”“展望”“期望”及其他类似词语举行表述时, ,,,,凡与公司有关的信息表述, ,,,,均属于前瞻性表述。。。公司并无义务更新或修改这些前瞻性表述, ,,,,公司、公司董事、雇员、署理概不肩负因任何前瞻性表述不可实现或酿成不准确而引致的任何责任。。。

本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿宣布之日, ,,,,无论是否泛起新资料、未来事务或其他情形, ,,,,除非执法要求, ,,,,公司并无责任或义务更新或修改该等信息。。。投资者宜参照翰森制药(03692.HK)通告及财报, ,,,,以获取仅与上市公司有关的信息。。。


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